يواجه البحث السريري ضغوطًا هائلة لتحسين كفاءة التجارب، وتقليل معدلات الفشل، وتقديم علاجات فعالة للمرضى بشكل أسرع. تمكّن PGxAI منظمات البحوث التعاقدية (CROs) ورعاة المستحضرات الصيدلانية الحيوية من خلال رؤى علم الصيدلة الجيني (PGx) المتقدمة، والاستفادة من التعلم الآلي وبيانات العالم الحقيقي لتبسيط تصميم التجارب. من خلال تحديد مجموعات المرضى المثلى والتنبؤ بالتفاعلات الدوائية الجينية مقدمًا، يمكن لمنظمات البحوث التعاقدية تعزيز نجاح التجارب، وتخفيف حالات الفشل المكلفة في المراحل المتأخرة، وتعزيز العلاقات مع الرعاة.
• تصنيف المرضى المستهدف تحديد المشاركين المناسبين بناءً على العلامات الوراثية والجزيئية.
• تقليل الأحداث الضائرة تقليل التفاعلات الدوائية الضائرة من خلال الجرعات المستنيرة وراثيًا.
• البروتوكولات المحسّنة تحسين معايير التسجيل واستراتيجيات الجرعات في الوقت الفعلي، مما يحسن معدلات نجاح التجارب.
• قابلية التوسع والامتثال مبني على InterSystems IRIS for Health مع شهادة HIPAA و SOC 2، مما يضمن عمليات نشر عالمية آمنة.