نظرة عامة

PGxAI Wellness360 - العافية

رؤى مدعومة بالذكاء الاصطناعي لمخاطر الأمراض المزمنة وطول العمر والوقاية

نظرة عامة

PGxAI Wellness360 هو اختبار جيني متكامل يهدف إلى تقييم المخاطر الصحية المزمنة ودعم التخطيط لصحة مستقبلية أفضل. من خلال تحليل المؤشرات الجينية الأحادية (Monogenic) والمتعددة (Polygenic)، يحدد الاختبارمدى القابلية الوراثية للإصابة بـأمراض القلب والأوعية الدموية والاضطرابات الأيضية، الحالات العصبية،الأمراض المرتبطة بالتقدم في العمر وبالاعتماد على الذكاء الاصطناعي، يقدم PGxAI Wellness360 خطة صحية مخصصة لدعم الوقاية، وتعزيز الشيخوخة الصحية، وتحسين جودة الحياة على المدى الطويل.

•

يجمع بين الطفرات الجينية الأحادية والمتعددة لتقديم تقييم أوسع لمخاطر الصحة

•

يغطي المؤشرات المرتبطة بصحة القلب، والدماغ، والتمثيل الغذائي، وطول العمر

•

توصيات نمط حياة مخصصة ومدعومة بالذكاء الاصطناعي للوقاية والتخطيط الصحي الشامل

معاينة التقرير

نحن نغطي مجموعة شاملة من علامات العافية

أمثلة على الرؤى

AGT (rs699, CC):

ارتفاع مستويات الأنجيوتنسين ← مراقبة ضغط الدم وتناول الصوديوم

APOE (rs429358, ε3/ε4):

ارتفاع خطر الإصابة بمرض الزهايمر ← إعطاء الأولوية لاستراتيجيات صحة الدماغ

BDNF (rs6265, GT):

انخفاض تعبير BDNF ← دعم الذاكرة ومرونة الدماغ

FTO (rs9939609, AA):

زيادة خطر السمنة ← الحفاظ على نظام غذائي متوازن ونشاط منتظم

PRS لأمراض القلب: مرتفع

زيادة المخاطر الوراثية ← تبني عادات صحية للقلب

PRS لطول العمر: مرتفع

ملف طول عمر ملائم ← تعزيز الرعاية الوقائية

الاستخدام والأدلة

لمن هذا الاختبار

•

اختصاصيو الجينات السريرية وأطباء الأورام

•

ممارسو الطب الوقائي وصحة المرأة

•

اختصاصيو الصحة الإنجابية والخصوبة

•

الأفراد المعرضون للخطر بسبب وجود تاريخ عائلي مع الإصابة بالسرطان

•

المتعافون من السرطان وأقاربهم

المرجع العلمي

يُعد الفحص الجيني أداة أساسية في تحديد الأفراد الذين لديهم استعداد وراثي للإصابة بالسرطان. ومع تطور أدوات الفحص الجيني الحديثة، أصبح من الممكن الكشف بدقة عن الطفرات الممرِضة في الجينات الرئيسية المرتبطة بزيادة القابلية للإصابة. هذا التقدم يمكّن الأطباء والمرضى من اتخاذ قرارات صحية مدروسة، بدءًا من برامج المراقبة المبكرة، ووصولًا إلى خطة علاجية مخصصة للحد من المخاطر وتحسين نتائج الرعاية الصحية. يعتمد اختبار PGxAI CancerRisk على إرشادات الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG) وتحالف الطب الجيني (AMP) في تصنيف المتغيرات الجينية. كما يشمل جينات ثبت علميًا أن لها قابلية عالية للتطبيق السريري في اتخاذ قرارات علاجية ووقائية. يتم تحديد الطفرات الجينية باستخدام مصادر موثوقة مثل قاعدة بيانات ClinVar، وgnomAD، والدراسات الوظيفية، إلى جانب الدراسات العلمية المحكمة.